Perdita di sale
La perdita di sale si riferisce a una malattia che causa la perdita eccessiva di sale da parte dell'organismo per vari motivi. La perdita di sale può causare nefrite da perdita di sale e pseudoaldosteronismo. La nefrite da perdita di sale, nota anche come sindrome di Thorn, è attualmente considerata un tipo speciale di alcune malattie renali che sono caratterizzate da grave perdita di sale renale. La nefrite da perdita di sale è una disfunzione tubulare renale causata da vari motivi: è stata segnalata per la prima volta da Thorn nel 1944, quindi è anche chiamata sindrome di Thorn. Si tratta di un gruppo speciale di alcune malattie renali caratterizzate da grave perdita di sale renale, più comunemente osservata nella pielonefrite cronica, seguita da malattia cistica midollare renale, malattia renale policistica e calcificazione renale. La manifestazione clinica di rilievo di questa malattia è l'iponatriemia, che può portare a insufficienza circolatoria, bassa frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna o ipotensione ortostatica, sincope e collasso della vena periferica. I pazienti sono spesso accompagnati da disidratazione, scarsa elasticità della pelle, depressione del bulbo oculare, Debolezza muscolare, perdita di appetito, nausea e vomito, perdita di peso e gravi spasmi muscolari. Se i sali di sodio non vengono integrati in tempo, i pazienti possono morire a causa dell'uremia causata dalla perdita di acqua, perdita di sale e una rapida diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare. In questa malattia, il sodio nel sangue e il cloro nel sangue sono ridotti, ma il potassio nel sangue è leggermente più alto, l'azoto ureico nel sangue può anche essere aumentato a vari livelli e spesso l'acidosi metabolica, il continuo aumento del sodio e l'aumento dell'escrezione di aldosterone nelle urine, ecc. Andare in ospedale per un esame e un trattamento in tempo. Lo pseudoipoaldosteronismo, noto anche come sindrome di Cheek-Perry, è stato segnalato per la prima volta da Cheek e Perry (1958) ed è un raro tipo di sindrome da perdita di sale. L'età di esordio è principalmente nel periodo neonatale. Sintomi come vomito ripetuto, diarrea e perdita di sete possono verificarsi entro poche ore dalla vita. Crescita e sviluppo sono i sintomi principali (anche idioti); in alcuni casi, il sale è limitato o vengono utilizzati antagonisti dell'aldosterone. I sintomi vengono rivelati e si risolvono da soli con l'età. Si ritiene clinicamente che la causa di questa malattia sia causata dalla mancanza di recettori dell'aldosterone sugli organi bersaglio del paziente (tubuli, ghiandole salivari, ghiandole sudoripare e colon) o dalla riduzione o completa incapacità di legare l'aldosterone ai suoi recettori; biologia molecolare e biochimica molecolare Ulteriori ricerche hanno scoperto che l'eziologia dello pseudoaldosteronismo è una disfunzione geneticamente determinata dei canali del sodio sulla membrana cellulare. Gli organi bersaglio dei riceventi in diversi pazienti non sono necessariamente gli stessi e anche il grado di perdita di sale nelle manifestazioni cliniche è diverso. Poiché la maggior parte dei pazienti è in grado di tracciare la propria storia familiare di perdita di sale, è stato riportato che questa malattia è una malattia ereditaria e che il modello genetico può essere espresso come eredità autosomica dominante o eredità autosomica recessiva.
