aspetto vecchio

La progeria (sindrome di Hutchinson-Gilford), nota anche come malattia senile prematura nei bambini, è una malattia genetica, che per la prima volta Hutchinson riportò nel 1886. Il processo di invecchiamento fisico del paziente con invecchiamento precoce è da 5 a 10 volte più veloce del normale, sembra un uomo anziano e anche i suoi organi si degradano rapidamente, causando un declino delle funzioni fisiologiche. I sintomi includono magrezza, perdita di capelli e denti in ritardo. I bambini con questa malattia rara, anche se di soli 16 anni, sembrano anziani di sessant'anni e settanta. I bambini malati di solito vivono solo tra i 7 e i 20 anni, la maggior parte di loro morirà a causa di malattie dell'invecchiamento come le malattie cardiovascolari. Al momento non esiste un trattamento efficace e si basano su farmaci per curarli. Sebbene questa malattia sia una malattia ereditaria congenita, non è certo se si tratti di una malattia autosomica recessiva o di un'eredità dominante. Questa malattia è una sindrome caratterizzata da sviluppo ritardato e cambiamenti degenerativi senili progressivi nell'infanzia.