Malattia di Creutzfeldt-Jakob

La malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD), o malattia di Creutzfeldt-Jakob, è anche un tipo di malattia che si manifesta nell'uomo. L'encefalopatia spongiforme infettiva è divisa in due varietà: ordinaria e variante. La malattia di Creutzfeldt-Jakob può essere suddivisa in tre tipi in base alla patogenesi di sporadica, ereditaria e iatrogena (infezione causata da procedure mediche). La causa della sporadica malattia di Creutzfeldt-Jakob è sconosciuta e rappresenta l'85-90% di tutti i pazienti con malattia di Creutzfeldt-Jakob; la variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob è contagiosa e i casi passati si sono verificati solo nei cacciatori di teste. Le nuove varianti negli ultimi anni possono essere infettate mangiando o contattando le mucche malate con la malattia della mucca pazza. La degenerazione corticale-striato-del midollo spinale (CJD) è una malattia spalmabile e fatale del sistema nervoso centrale, caratterizzata da rapida demenza progressiva e lesioni focali della corteccia cerebrale, dei gangli della base e del midollo spinale.