Sclerosi laterale atrofica

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) aveva esattamente lo stesso significato della malattia del motoneurone nel periodo precedente e si riferisce specificamente a una malattia indipendente con danno al motoneurone inferiore seguito da danno al motoneurone superiore. Tuttavia, è stato in seguito scoperto che esistono altre due varianti, ovvero solo il motoneurone superiore o il motoneurone inferiore è sempre coinvolto nel decorso della malattia. Finora, alcune letterature usano ancora la malattia dei motoneuroni per riferirsi specificamente alla sclerosi laterale amiotrofica. La maggior parte degli studiosi è abituata a dividere la malattia dei motoneuroni in tre tipi di sclerosi laterale amiotrofica, sclerosi laterale primaria e atrofia muscolare spinale in base a diverse combinazioni di coinvolgimento dei motoneuroni superiore e inferiore. Studi recenti suggeriscono che la sclerosi laterale amiotrofica ha una base patologica comune con una varietà di malattie correlate, tra cui la sclerosi laterale primaria, la demenza ALS, la demenza frontale correlata alla SLA, l'atrofia muscolare spinale progressiva, molteplici Atrofia del sistema e malattia del corpo osceno. L'esame patologico ha rilevato che queste malattie contenevano anche inclusioni ubiquitin-positive e inclusioni trasparenti raggruppate, ma diversi siti di anatomia clinica sono stati danneggiati e sono comparse varie combinazioni cliniche.