Lesione epiteliale del pigmento squame multifocale posteriore acuto

L'epiteliopatia acuta multifocale posteriore del pigmento placoide (AMPPPE) è stata segnalata per la prima volta da Gass nel 1968 ed è stata continuamente pubblicata in letteratura e ora è considerata una malattia indipendente. Si tratta di una malattia infiammatoria che si manifesta principalmente a livello dell'epitelio pigmentato retinico e dei capillari coroidali, che si manifesta in genere con un'improvvisa riduzione della vista, che varia in gravità e che può anche presentare punti deformati o scuri (punti relativamente scuri al centro). Nel polo posteriore compaiono lesioni squamose piatte di colore giallo-bianco multiplo. L'infiammazione è auto-limitante e il recupero della vista è veloce.La maggior parte dei pazienti ha una buona prognosi della vista. Circa un terzo dei pazienti aveva una storia di raffreddori prima di ammalarsi.