Convulsioni e sindrome da epilessia

La classificazione delle convulsioni e delle sindromi da epilessia ha subito un lungo processo evolutivo, come la classificazione delle crisi epilettiche negli anni '50 e '70, che sono principalmente divise in epilessia idiopatica ed epilessia secondaria in base alla causa e convulsioni maggiori in base al tipo di convulsioni cliniche grand mal), petit mal e crisi focali sono classificate in epilessia del lobo frontale, temporale, parietale o occipitale secondo il sito di scarica registrato dall'EEG e sono descritte come epilessia fotosensibile in base alle caratteristiche cliniche del sequestro L'epilessia del dolore agli arti, l'epilessia intercranica e l'epilessia psicomotoria, ecc., Rendono la classificazione dell'epilessia più confusa e portano disagio al trattamento. Con l'approfondimento della comprensione dell'epilessia, la classificazione delle convulsioni e delle sindromi da epilessia sta diventando sempre più ragionevole. Negli ultimi 20 anni sono stati compiuti progressi significativi nelle basi dell'epilessia e nella ricerca clinica e la classificazione dell'epilessia negli anni '80 ha mostrato delle limitazioni. Nel 1997, l'International Anti-Epilepsy Alliance (ILAE) ha istituito una Task Force presieduta da Jerome Engel Jr. Ha 4 sottogruppi per rivedere e rivedere la classificazione delle crisi epilettiche e delle sindromi epilettiche e proporre la classificazione delle convulsioni e delle sindromi da epilessia. Alcune raccomandazioni (2001), questa raccomandazione è un periodo di preparazione o transizione per la revisione della classificazione delle convulsioni e delle sindromi da epilessia. Attualmente, viene ancora utilizzato lo schema di classificazione ILAE del 1981 per i sequestri.