Tipo di mucopolisaccaridosi Ⅵ
Questo tipo è anche chiamato sindrome di Maroteaux-Lamy, nanismo distrofico multiplo. È anche una malattia genetica autosomica recessiva. È caratterizzato da bassa statura, cornea torbida, ma intelligenza normale. Questo tipo di mucopolisaccaridosi fu scoperto per la prima volta da Maroteaux (1963) ed è una malattia indipendente diversa dagli altri tipi di mucopolisaccaridosi.
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