Sarcoma di Ewing

Il sarcoma di Ewingrsquo, noto anche come reticoloma indifferenziato, è una cellula primitiva nel midollo osseo che è un tumore maligno comune dell'osso. Department of Ewing (1921) riferì per la prima volta che a quel tempo era chiamato ldquo; emangioendothelioma diffuso osseo rdquo;. Oberling (1928) in seguito credette che avesse origine da reticolociti del midollo osseo e lo chiamò ldquo; reticosarcoma rdquo;. Tuttavia, per molto tempo, le persone hanno opinioni diverse sulla loro organizzazione e i loro nomi sono stati usati in letteratura. Al momento, il sarcoma di Ewing è stato riconosciuto come un tumore osseo indipendente, ma ci sono ancora opinioni diverse sulla sua fonte e natura, come le cellule mesenchimali e gli osteoblasti, che rappresentano dal 10% al 14,2% dei tumori ossei maligni. La malattia è rara L'età di esordio è più comune negli adolescenti ed è più comune negli uomini: possono verificarsi precoci metastasi polmonari e la prognosi è scarsa, ma la radioterapia è sensibile.