Tumori neuronali e neuroni misti e tumori gliali
Nel 1993, l'OMS ha classificato i tumori neuroepiteliali contenenti cellule tumorali neuronali in una categoria. In questo tipo di tumore, tra cui: 1. I tumori a piccole cellule neuronali comprendono il neuroblastoma centrale e il neuroblastoma olfattivo. 2. I tumori a grandi cellule neuronali comprendono tumori a cellule gangliari e malattia di Lhermitte-Duclos. 3. Neurone e glioma tumori misti come il ganglioglioma e il ganglioglioma anaplastico. 4. Sebbene i tumori ghiandolari pineali siano stati classificati in una categoria separata, appartengono anche ai tumori delle cellule neuronali. I gangliogliomi sono tumori rari del sistema nervoso centrale e furono scoperti e nominati per la prima volta da Courville nel 1930. Questo tumore proviene da cellule embrionali indifferenziate e alla fine si differenzia in cellule neuronali mature e cellule gliali. A causa della lenta crescita del tumore, una volta era classificato come amartoma. Allo stato attuale, la maggior parte degli autori ritiene che si tratti di un tumore benigno misto con cellule di glioma e cellule tumorali neuronali. Il ganglioblastoma displastico cerebellare (LDD) è una lesione simile all'amartoma formata dall'eccessiva proliferazione di cellule gangliari cerebellari invece di cellule granulosa e cellule Purkinje. Nel 2003 sono stati riportati 140 casi in letteratura. La malattia fu segnalata da Lhermittle e Duclos nel 1920. Viene spesso definita in letteratura come LDD, noto anche come amartoma cerebellare, tumore di Purkinje o ipertrofia benigna del cervelletto. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età, soprattutto giovani e di mezza età, con un'età media di 29 e 34 anni, ha un decorso lungo e progressi lenti I sintomi principali sono aumento della pressione intracranica, paralisi del nervo cerebrale posteriore e segni di danno cerebellare.
