Sindrome di Edwards pediatrica
La sindrome di Edwards, la sindrome di trisomia 18 (sindrome di trisomia 18) è una malattia genetica scoperta da Edwards et al. Nel 1960, il terzo cromosoma appare nel diciottesimo gruppo di cromosomi nel feto o nel bambino. Il paziente ha prominenti ossa occipitali esterne, orecchie a bassa deformazione, occhi piccoli e cardiopatie congenite.
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