Liposarcoma epatico primario

Il liposarcoma è un tumore maligno che origina dal tessuto mesenchimale primitivo, che si presenta spesso nelle cosce e nel peritoneo, e che si può trovare anche nei fianchi e nella fossa rostrale. Anche i tessuti molli in altre parti sono rari e si verificano raramente nel fegato. La morfologia patologica del liposarcoma primario del fegato è molto simile a quella del liposarcoma di altre parti.Il tumore è ovale o irregolare, morbido e spesso non si trova fino a quando il volume è grande.La superficie del tumore è di colore giallo grigiastro. O bianco grigiastro, area necrotica comune, l'area necrotica è facile da ammorbidire e fragile, il tessuto intorno al tumore è compresso e può formarsi uno strato sottile incompleto di pseudo-involucro.Un liposarcoma ben differenziato può avere una busta completa. Esistono adipociti maturi maturi e cellule mesenchimali immature e cellule eteromorfe in diversi stadi del liposarcoma: vacuoli lipidici sono visibili nel citoplasma e il nucleo è ovale o rotondo, con particelle grossolane, colorazione profonda e modelli mucosi visibili. C'è una ricca matrice simile al muco tra le cellule: la colorazione blu di Asin è positiva e il tessuto epatico circostante non ha cirrosi. Il liposarcoma è un tumore moderatamente maligno nei sarcomi dei tessuti molli: il tasso di sopravvivenza a 5 anni può arrivare dal 35% al ​​40% e circa il 40% al 50% dei liposarcomi presenta metastasi polmonari. In termini di liposarcoma epatico primario, due erano donne di mezza età e due bambini: due casi domestici sono stati segnalati come adulti, un maschio e una femmina, con tipi ben differenziati e simili a mixidi. È stato riferito che mancano informazioni sulla sua prognosi.