Distrofia corneale reticolare

La distrofia corneale reticolare è una lesione corneale ereditaria con torbidità reticolare e grave compromissione visiva dello stroma corneale simmetrico di entrambi gli occhi. Descritto per la prima volta da Biber (1890). Più tardi, Haab (1899) e Dimmer (1899) riportarono successivamente alcuni casi ereditari. Fuchs (1902) confermò ulteriormente la predisposizione genetica familiare. Bucklers (1938) riportò un lignaggio tipico. Nel 1967, Kintworth confermò che la malattia è una variazione genetica dell'amiloidosi che è limitata all'insorgenza corneale. Attualmente sono stati trovati cinque tipi clinici Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA e Ⅳ, tra cui il tipo Ⅰ clinico è più comune e molti casi sono stati segnalati in Cina. Hu Ningning ha riportato 5 pedigree in Cina con 31 casi. Venticinque dei 46 figli dei pazienti hanno sviluppato la malattia e l'incidenza è stata del 52,9%.