Fibrosi polmonare idiopatica negli anziani

La fibrosi polmonare idiopatica si riferisce alla causa sconosciuta, che è limitata alla fibrosi interstiziale polmonare ed è stata utilizzata in passato, tra cui la sindrome di Hamman-Rich, l'alveolite da fibrosi criptogenetica (CFA) e altri IPF e CFA. Rappresenta la stessa malattia infiammatoria del parenchima polmonare diffuso cronico di origine sconosciuta. L'IPF può manifestarsi a qualsiasi età, ma è soprattutto gli anziani di età superiore ai 50 anni ed è una malattia che colpisce principalmente gli anziani. L'incidenza di uomini e donne è simile e la causa è stata studiata per molti anni senza conclusioni chiare e attualmente la malattia è considerata una malattia autoimmune.