Malattia di Kimura

La malattia di Kimura, nota anche come linfogranuloma iperplastico eosinofilo, è clinicamente relativamente rara. Nel 1937, Kimm (金 显 宅) e Szeto riportarono 7 casi di granuloma eosinofilo alla riunione annuale dell'Associazione medica cinese; in seguito, nel 1948, uno studioso giapponese Kimura (Kimura) e altri pubblicarono un titolo intitolato "On "Granuloma insolito con iperplasia del tessuto linfoide", che in seguito si riferì a questo stato patologico come alla malattia di Kimura (malattia di Kimura). Il nome di questa malattia è stato più confuso, come "simile alla granulomatosi cronica con eosinofilia", "granulomatosi eosinofila dei tessuti molli", "malattia follicolare linfoide eosinofila", "follicolo linfoide eosinofilo della pelle", "Granuloma eosinofilo dei linfonodi e dei tessuti molli", "granuloma linfoblastico eosinofilo" e altri nomi di malattia. Attualmente, il nome standard domestico è "granuloma linfoblastico eosinofilo", mentre la letteratura occidentale e giapponese utilizza principalmente "KD". La malattia è rara e finora sono stati segnalati solo 300 casi, principalmente nella letteratura di chirurgia orale, cutanea, delle lenti e radioterapia.