Miosite con inclusione corporea e miopatia ereditaria con inclusione ereditaria

La miosite da corpi inclusi (IBM) è una miopatia infiammatoria cronica. La principale caratteristica patologica è l'inclusione dei filamenti tubulari nel muscolo o nel nucleo. Yunis ha usato questo nome per la prima volta nel 1971. Nel 1978 Carpenter riassunse le caratteristiche clinicopatologiche di 14 casi di IBM e formalmente formò IBM come una malattia indipendente. Nel 1995, Griggs e altri pubblicarono un articolo, che proponeva gli standard diagnostici clinici e di laboratorio di IBM e confermava ulteriormente i concetti di patologia clinica di IBM. Nel 1993, Askanas et al. Descrivevano la miopatia ereditaria del corpo di inclusione (miopatia ereditaria del corpo di inclusione (h-IBM) come una miopatia ereditaria del corpo di inclusione (h-IBM ). Poiché la miosite del corpo dell'inclusione è per lo più sporadica, è consuetudine chiamare la miosite del corpo dell'inclusione sporadica (s-IBM) per distinguerla da h-IBM.