Paralisi sopranucleare progressiva

La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) è una malattia degenerativa neurologica progressiva con degenerazione dei neuroni pontino e mesencefalo e grovigli neurofibrillari (NFT) come i principali cambiamenti patologici. A causa di questa malattia, la testa ha una postura di distonia da iperestensione e disturbi del movimento oculare, noti anche come distonia oculocervicale. La malattia fu segnalata per la prima volta da Posey (1904) Nel 1963, RichARD Son e Steele e Olszewski considerarono la paralisi nucleare progressiva come una malattia indipendente della patologia clinica. Nel 1972, Steele descrisse in dettaglio le caratteristiche clinicopatologiche della malattia, nota anche come sindrome di Steele-Richardson-Olszewski.In quel momento, nella letteratura medica furono riportati 73 casi di PSP, di cui 22 erano autopsie, che sono state trovate in quasi tutti i principali centri di malattie neurologiche. Esistono diversi casi, quindi la PSP non è rara. Le principali caratteristiche cliniche di questa malattia sono l'instabilità posturale, la discinesia, la paralisi sopranucleare verticale, la paralisi pseudobulbare e la demenza lieve.