Tumore delle cellule nervose centrali

Il neurocitoma centrale è un tumore neuronale a piccole cellule che cresce nel ventricolo laterale e nel terzo ventricolo. È stato segnalato per la prima volta da Hassoun e altri nel 1982. Il sito principale si trovava nel compartimento trasparente vicino al forame interventricolare (forame Monro). Quando i sintomi clinici furono causati, i tumori crebbero molto grandi, i cui sintomi principali erano mal di testa e idrocefalo ostruttivo. Sintomi di aumento della pressione intracranica. Recentemente, le segnalazioni sono gradualmente aumentate: la classificazione istologica meningea di Bailey e Cushing appartiene al neuroblastoma derivato dall'epitelio midollare primitivo ed è classificata come classe di neuroastrocitoma Ⅰ secondo la classificazione del tumore di Kernohan. I tumori appartenenti all'origine gliale dei neuroni e dei neuroni misti sono classificati dall'OMS come Grado II.