Ittero congenito non emolitico
L'ittero non emolitico congenito (sindrome di Gilbert) è un gruppo completo di malattie, che è stato segnalato per la prima volta dal medico francese Gilbert nel 1092, che è causato da bilirubinemia non emolitica e non vincolante. Dal 25 al 50% dei pazienti congeniti ha questa malattia, che è una malattia genetica autosomica dominante. Rigorosamente definito, è caratterizzato da iperbilirubinemia non emolitica, non vincolante, acido sierico biliare normale e normale funzionalità epatica.
Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.