Degenerazione del pigmento retinico primario

La degenerazione pigmentaria primaria della retina è un tipo relativamente comune di degenerazione coperta-retinica. È un gruppo di malattie ereditarie degenerative della retina che si manifestano con la perdita di fotocellule sexy ed epitelio pigmentato, è una degenerazione coperta-retinica relativamente comune ed è anche una comune malattia oculare accecante in tutto il mondo. La malattia di solito inizia nella prima infanzia o nell'adolescenza e i sintomi aumentano durante l'adolescenza, il campo visivo si riduce gradualmente e, nella mezza età o nella vecchiaia, il coinvolgimento maculare porta alla perdita della vista centrale, o persino a gravi disturbi e cecità. Vi è anche un piccolo numero di pazienti con esordio tardivo, ma la stragrande maggioranza dei casi si verifica prima dei 30 anni. Di solito si sviluppa in entrambi gli occhi. Alcuni sono anche accompagnati da malattie di altri organi o diventano uno dei sintomi della sindrome perinatale. Secondo i dati dell'indagine in alcune aree della Cina, la prevalenza della popolazione è di circa 1/3500.