Sindrome da osteodistrofia fibrosa pediatrica

La sindrome da osteodistrofia fibrosa è anche nota come sindrome di McCune-Albright, nota anche come disseminazione di osteite fibrosa multipla, osteodistrofia fibrosa, displasia multipla dell'osso fibroso, displasia multipla fibrosa , Displasia fibrosa multipla, Sindrome di Albright, Sindrome di Albright-McCune-Stenberg, Sindrome del punto bruno, Sindrome da displasia fibrosa ossea-pigmentazione. Le principali caratteristiche cliniche sono: ① proliferazione anormale di più fibre ossee, osteite fibrosa, fratture patologiche, ecc .; ② pigmentazione della pelle, macchie irregolari di colore marrone con bordi giallo-marrone o marrone scuro. L'area della pelle corrispondente o il livello del segmento nervoso; ③ varie anomalie endocrine, pubertà precoce, ipertiroidismo, malattia gigante o acromegalia, iperparatiroidismo, sindrome di Cushing, rachitismo anti-vitamina D e così via.