Mucopolisaccaridosi di tipo III

Questo tipo, noto anche come sindrome di Sanfilippo, è una malattia ereditaria autosomica recessiva. Le caratteristiche cliniche e le anomalie biochimiche di questo tipo sono diverse da quelle di tipo Ⅰ e tipo Ⅱ, che sono caratterizzate da un grave grado di insensibilità, ma da cambiamenti patologici relativamente lievi. La differenza rispetto al tipo I è che l'aspetto non è come la malattia di Chengyu, il nano non è evidente e non ci sono complicazioni come l'opacità corneale o le malattie cardiache. Le articolazioni del gomito e del ginocchio hanno contratture lievi. Anche con epato-splenomegalia, è molto mite.