Polimiosite - dermatomiosite

La polimiosite-dermatomiosite (PM-DM) è un gruppo di insorgenza subacuta o cronica della miopatia infiammatoria acquisita, le cui principali caratteristiche patologiche sono la necrosi delle fibre muscolari, la rigenerazione e l'infiammazione intramuscolare Infiltrazione cellulare. L'eziologia del PM-DM non è nota, finora è ancora una diagnosi di esclusione. Qualsiasi miopatia infiammatoria che non trova un chiaro fattore infettivo (come virus, batteri, parassiti, ecc.) Appartiene a questa categoria di malattia, quindi è anche chiamata idiopatica Miopatia infiammatoria idiopatica. Poiché questo gruppo di malattie risponde bene alla terapia con corticosteroidi, si ipotizza che la patogenesi possa essere correlata ad anomalie autoimmuni. Le principali manifestazioni cliniche della polimiosite (PM) sono la miopatia infiammatoria diffusa, caratterizzata da debolezza degli arti prossimali, del collo e dei gruppi muscolari della faringe con dolore. Quelli con un'eruzione cutanea tipica sono chiamati dermatomiosite (DM). Circa un terzo dei pazienti può essere associato ad altre malattie del tessuto connettivo e 1/10 dei pazienti sono associati a tumori. Polimiosite-dermatomiosite In un piccolo numero di pazienti si osserva un danno renale.