Tumore del corpo carotideo chirurgico

I tumori del corpo carotideo sono relativamente rari: nel 1743, Von Haller notò per la prima volta che il corpo carotideo era considerato una piccola ghiandola. Nel 1891, Marchond riferì che il tumore del corpo carotideo fu trattato chirurgicamente e morì 3 giorni dopo l'operazione. Nel 1969 erano stati segnalati più di 500 casi di tumori del corpo carotideo. Il corpo carotideo si trova principalmente nella biforcazione dell'arteria carotide comune, ha una busta, ha dimensioni variabili, ha un diametro di circa 3,5 mm ed è ricco di vasi sanguigni e nervi. Il sangue viene fornito dal piccolo ramo dell'arteria carotide comune e i nervi provengono dai gangli simpatici cervicali, dal nervo glossofaringeo, dal nervo vago e dal nervo ipoglosso. I tumori del corpo carotideo sono visivamente osservati come bruno-rossastro, rotondi o ovali, con lobi e buste esterne. Le cellule sono principalmente poligonali, con colorazione eosinofila citoplasmatica, contenente molti vacuoli e microsomi. Si verifica tra 30 e 40 anni, con un tasso di variazione maligno dal 5% al ​​10%.