Ipofisi linfocitaria

Nel 1962, Goudie e Pinkerton riportarono una paziente di 22 anni con ipofisi e tiroidite di Hashimoto. In futuro, molti studiosi hanno riportato diversi casi in successione, mostrando infiammazione ipofisaria con ipoipofisi. La caratteristica istologica di questi casi è l'infiltrazione linfocitaria diffusa della ghiandola pituitaria, da cui il nome adenoipofisite linfocitaria. Studi successivi hanno dimostrato che le lesioni infiammatorie di cui sopra possono anche coinvolgere la ghiandola pituitaria e il gambo ipofisario, chiamato ipofisite linfocitaria infundibuloneuro, che si manifesta clinicamente principalmente come diabete insipido centrale. Se la lesione colpisce l'intera ipofisi, si chiama ipofisite linfocitaria.