Distrofia endoteliale corneale di Fuchs

La distrofia endoteliale di Fuchs, nota anche come cornea guttata, è un fenomeno comune e la sua incidenza aumenta significativamente con l'età. In molti pazienti con cornea gocciolante, altri aspetti della cornea sono normali e non influiscono sulla vista. Lo stroma corneale e l'edema epiteliale si verificano in un piccolo numero di pazienti e possono causare una perdita significativa della vista. Fuchs ha descritto per la prima volta questo fenomeno clinico nel 1910, e in seguito ha riconosciuto che è associato alla distrofia endoteliale corneale primaria, con cambiamenti nell'epitelio corneale e nello stroma secondari. Esistono tre tipi clinici di torbidità del puntato corneale primario: il primo è un numero di punti di degenerazione sparsi dietro la cornea, che fanno parte dei normali cambiamenti senili nell'endotelio; il secondo tipo, il numero di degenerazione è aumentato, spesso accompagnato da macchie di pigmento endoteliale, fusione Film, chiamato semplicemente "distrofia endoteliale", il terzo tipo, il numero di degenerazione è in aumento, accompagnato da edema corneale, che costituisce la distrofia endoteliale di Fuchs. La cheratosi secondaria si verifica dopo un'infiammazione corneale ed è caratteristica della cheratite stromale sifilitica.