Miastenia grave

Miastenia grave (MG), fisiologicamente considerata una malattia cronica con disfunzione della trasmissione dei neurotrasmettitori; studi immunologici hanno anticorpi contro i recettori dell'acetilcolina nel sangue dei pazienti, rendendoli efficaci体 RIDUZIONE. Pertanto, la miastenia grave è una malattia autoimmune con disfunzione nella trasmissione di giunzioni neuro-muscolari (sinapsi). I recettori dell'acetilcolina (AchR) sulla membrana post-sinaptica nella giunzione nervo-muscolare del muscolo striato sono principalmente colpiti, e anche altre parti e tessuti del corpo possono essere colpiti. È caratterizzato da una bassa forza muscolare dei muscoli striati interessati, incline alla fatica, una rapida riduzione della forza muscolare dopo ripetute contrazioni a breve termine e un sollievo dei sintomi dopo il riposo, che è efficace per il trattamento farmacologico della colinesterasi. La miastenia grave pediatrica include principalmente 3 tipi: MG neonatale, MG congenita e MG infantile, di cui MG neonatale e infantile è una malattia autoimmune acquisita con disturbo della trasmissione della giunzione neuromuscolare, 90% della nicotina adulta L'anticorpo del recettore dell'acetilcolina di tipo A (nAChRab) è positivo, il nAChRab è principalmente negativo nei casi pediatrici, principalmente manifestati come palpebre cadenti e paralisi muscolare extraoculare, che si verifica nelle ragazze.