Acromegalia e giantosi ipofisaria nei bambini

L'acromegalia e la gigantosi ipofisaria sono anche conosciute come gigantismo ipofisario e iperglicemia. È dovuto all'eccessiva secrezione dell'ormone della crescita durante l'infanzia, che provoca lo sviluppo anormale di ossa, tessuti molli, organi interni e alterazioni metaboliche. È importante nella rapida crescita delle ossa, in particolare nella crescita delle ossa lunghe. L'altezza è molto al di là dell'intervallo normale. Secondo gli standard occidentali, se l'aumento di altezza di oltre 18 cm nei primi 6 mesi dopo la nascita o l'aumento di altezza di oltre 10 cm da 6 a 12 mesi dopo la nascita è una crescita eccessiva. O se l'eccessiva secrezione dell'ormone della crescita (hGH) inizia prima della pubertà, la persona non utilizzata epifisaria è una malattia gigante; se l'eccessiva secrezione di hGH inizia dopo la chiusura della pubertà, è l'acromegalia. Visto negli adulti. Se la malattia inizia prima della pubertà e continua a svilupparsi dopo la pubertà, diventa un'enorme deformità con l'acromegalia. Gigantismo è un termine che indica che, per qualche motivo, è patologicamente sovrappeso. I bambini di età superiore alla stessa età possono anche essere più alti della normale altezza standard dello stesso sesso di 3 deviazioni standard per essere alti.