Difetto del setto aorta-polmonare

Il principale difetto settale dell'arteria polmonare, o finestra principale dell'arteria polmonare, è una rara malformazione congenita dei grandi vasi Secondo le statistiche di Stanisel del 1977, in letteratura sono stati riportati meno di 100 casi. Il difetto o la finestra si trova tra l'aorta ascendente e l'arteria polmonare comune e la sua patofisiologia e le manifestazioni cliniche assomigliano a quelle di un dotto aperto. Dalle 5 alle 8 settimane del periodo embrionale, il setto polmonare principale separa il tronco arterioso nell'aorta ascendente e nell'arteria polmonare comune. Allo stesso tempo, il setto ventricolare divide lo spazio ventricolare in ventricoli sinistro e destro, e infine la parte inferiore del setto arterioso si fonde con la parte superiore del setto ventricolare, in modo che i ventricoli sinistro e destro comunicano con l'aorta e l'arteria polmonare, rispettivamente. Se la separazione sopra menzionata non è perfetta, il difetto del setto polmonare principale, il tronco arterioso permanente o il difetto del setto ventricolare alto si formano in base alla loro posizione.