Sindrome di Bewer-Way pediatrica

La sindrome di Beckwith-Wiedemann è una rara malformazione congenita, caratterizzata principalmente da rigonfiamento ombelicale, lingua gigante e corpo gigante, e può essere accompagnata da altre deformità e anomalie, come ipoglicemia, ipertrofia viscerale, ipertrofia del corpo, La testa piccola, le anomalie ombelicali, l'eritema facciale, il criptorchidismo, l'ipertrofia del clitoride, la malformazione cardiaca, il rene gigante, l'uretere gigante, il bulbo oculare gigante, ecc., Hanno qualche relazione con alcuni tumori. La sindrome di Weiy pediatrica è autosomica dominante e può anche essere poligenica. La sindrome di Weiwer pediatrica è anche nota come cordone ombelicale, lingua gigante, sindrome da esomphalos-macroglossia-gigantismo, sindrome EMG, sindrome di Wiedemann tipo II, tumore di Wilm ed epatomegalia, sindrome di Beckwith, neonato basso Ipoglicemia neonatale visceromegalia macroglossia sindrome da microcefalia e così via.