Cheratosi verrucosa

L'acrocheratosi verruciforme è rara e descritta per la prima volta da Hopf nel 1930. Esordio alla nascita o all'infanzia, alcuni si verificano nell'adolescenza. Le donne hanno circa il doppio delle probabilità rispetto agli uomini. È autosomica dominante. Spesso accompagnato da cheratosi follicolare o pazienti con cheratosi follicolare in famiglia. Si ritiene che i due possano essere causati dallo stesso difetto genetico della cheratinizzazione. Le lesioni sono papule solide di transizione cheratinizzate piatte o sollevate con un diametro da 1 a pochi millimetri, colore della pelle normale o rosso brunastro, simili a verruche piatte o displasia verrucosa dell'epidermide, un gran numero, non utilizzate e l'attrito possono causare vesciche. Nessun sintomo cosciente. Secondo le papule piatte all'estremità della verruca, persistenti, con una storia familiare, la diagnosi non è difficile. Non esiste un trattamento soddisfacente. Può provare il congelamento, il laser e altri trattamenti.