Nefropatia da IgA pediatrica

La nefropatia da IgA è stata descritta per la prima volta da Berger nel 1968. È un gruppo di malattie glomerulari caratterizzate da proliferazione mesangiale e deposizione di IgA marcatamente diffusa nell'area mesangiale. Le manifestazioni cliniche sono diverse e l'ematuria è la più comune. La nefropatia da IgA può essere suddivisa in due tipi: primaria e secondaria, quest'ultima spesso secondaria a malattie come la cirrosi epatica, le malattie intestinali, l'artrite e la dermatite da herpes e presenta anche una deposizione significativa di IgA nell'area mesomiale glomerulare. Come una caratteristica. La nefropatia da IgA primaria è considerata una delle glomerulonefriti più comuni in molte parti del mondo ed è una delle cause più comuni di insufficienza renale allo stadio terminale. Questa sezione introduce principalmente la nefropatia da IgA primaria.