Deformità congenita dell'arco aortico

La malformazione congenita dell'arco aortico si riferisce allo sviluppo anormale dell'arco aortico e dei suoi rami, causando la compressione della trachea e / o dell'esofago. Hommel descrisse il doppio arco aortico nel 1737. Nel 1939, Wolman descrisse le manifestazioni cliniche della doppia compressione dell'arco aortico della trachea e dell'esofago. Gross ha eseguito la prima doppia chirurgia dell'arco aortico nel 1945, che ha promosso la scoperta e il riconoscimento di vari tipi di deformità dell'arco aortico. Anche le tecniche diagnostiche e i metodi di trattamento sono stati sviluppati e migliorati con buoni effetti curativi. Tra le malformazioni vascolari cardiache congenite, l'arco aortico e le sue malformazioni del ramo rappresentano solo l'1-2%.