Poliangioite al microscopio

La poliangioite microscopica (MPA) è una vasculite necrotizzante sistemica che coinvolge principalmente piccoli vasi sanguigni, che possono invadere le piccole arterie, le arteriole, i capillari e le vene dei reni, della pelle e dei polmoni. Spesso manifestato come glomerulonefrite necrotizzante e vasculite capillare polmonare. Nel 1948, Davson e altri hanno proposto per la prima volta che esiste un sottotipo caratterizzato da glomerulonefrite necrotizzante segmentaria nella poliarterite nodulare, che si chiama poliarterite microscopica perché principalmente Il coinvolgimento di piccoli vasi sanguigni, comprese le vene, è ora comunemente indicato come poliangite microscopica. La classificazione della vasculite dell'American Academy of Rheumatology nel 1990 non elencava l'MPA separatamente, pertanto la maggior parte della precedente poliangioite al microscopio apparteneva alla poliarterite nodosa (PAN) e pochissime appartenevano a Wegener. Granuloma (granulomatosi di Wegeners, WG). Allo stato attuale, si ritiene generalmente che la poliangioite al microscopio sia una vasculite necrotizzante sistemica indipendente, con deposizione del complesso immunitario scarsa o assente, e glomerulonefrite necrotizzante e vasculite capillare del polmone sono comuni. La conferenza di Chapel Hill del 1993 ha definito la poliangioite al microscopio come un tipo di vasculite necrotizzante che coinvolge principalmente piccoli vasi sanguigni (come capillari, vene o arterie) senza deposizione del complesso immunitario. La differenza tra PAN e MPA è che il primo manca di vasculite di piccoli vasi sanguigni, tra cui arteriole, capillari e piccole vene. In considerazione di MPA, WG e CSS (sindrome di Churg-Strauss), tre tipi di vasculite hanno caratteristiche simili di ANCA-positivi e mancanza di deposizione del complesso immunitario e sono spesso indicati come vasculite ANCA-associata.