Carenza ereditaria di fattore X
Il deficit ereditario di fattore X (FXX) è stato scoperto per la prima volta da Hougie in un paziente maschio di nome Stuart, pertanto FXX è anche noto come "fattore di Stuart". Telfer ha anche riscontrato prestazioni simili in una paziente (Prower). Quando i due plasmi sono risultati incapaci di correggere il tempo parziale di protrombina (PTT) per periodi prolungati, è stato suggerito di chiamare questo fattore "fattore di Stuart-Prower" e in seguito denominato "FXX".
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