Demenza della malattia di Huntington
La demenza della malattia di Huntington prende il nome dal primo rapporto di Huntington nel 1872. È una malattia genetica autosomica dominante a singolo gene. Il cervello ha una vasta gamma di siti di degenerazione, in particolare l'atrofia del nucleo caudato, che è una rara malattia neurodegenerativa idiopatica. Le principali manifestazioni cliniche sono la demenza e movimenti simili alla danza.
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