Iperlipoproteinemia di tipo I

Le iperlipoproteinemie familiari primarie si manifestano come una sindrome causata da disturbi ereditari del metabolismo delle lipoproteine. La prognosi del paziente dipende principalmente dal tipo di lipoproteina che è elevata nel plasma o depositata nei vasi sanguigni. L'iperlopoproteinemia di tipo Ⅰ è anche nota come carenza di lipoproteinasi, iperchilomicronemia familiare, sindrome di Burger-Gruz e così via. È innescato da grassi negli alimenti, iperchilomicronemia causata da deficit ereditario di lipoproteinasi e le lipoproteine ​​con aumento dei trigliceridi si depositano negli organi interni e nella pelle. L'incidenza è molto bassa ed è un'eredità autosomica recessiva, che si riscontra principalmente nei bambini piccoli che vanno al reparto pediatrico per i crampi addominali.