Cisti broncopolmonare congenita

La cisti broncopolmonare congenita si riferisce a una cisti congenita che contiene tessuto bronchiale come la parete della cisti e contiene muco o gas, una volta chiamata bronchiectasia cistica congenita o cisti broncogena congenita. Allo stato attuale, le cisti broncopolmonari congenite sono il periodo più attivo di sviluppo tracheale durante lo sviluppo di embrioni polmonari per 26-40 giorni, mentre piccole cellule parenchimali polmonari all'estremità distale delle gemme polmonari si staccano da esso e si sviluppano ectopicamente. A differenza dell'isolamento polmonare, non ha ulteriore sviluppo, quindi si può considerare che le cisti bronchiali, l'isolamento polmonare (compresa la forma intralobare e esterna) e le bronchiectasie cistiche congenite rientrano in una categoria di eziologia e basi patologiche simili. Simile all'isolamento polmonare, la tempistica della comparsa del germe anormale determina la sua posizione. Lo sviluppo anormale si verifica prima: quando il germe polmonare si sta ancora sviluppando vicino al condotto dell'aria, la cisti si trova nel mediastino o nell'ilo, che viene chiamato una cisti bronchiale, tuttavia, se lo sviluppo anomalo si verifica in seguito, il germe anormale rimane nel polmone e la cisti si trova principalmente nel polmone. Si chiama cisti polmonare.