Sindrome di Shay-Dregue

La sindrome di Shay-Drager (SDS), nota anche come insufficienza autonomica progressiva, ipotensione ortostatica idiopatica, ipotensione ortostatica neurogena, sono timidi e Drager I casi di autopsia sono stati segnalati per la prima volta nel 1960, suggerendo che la malattia è una malattia degenerativa neurologica. Questa malattia è una malattia rara con ampia degenerazione del sistema nervoso centrale, incluso il sistema nervoso autonomo. I pazienti sono sporadici. Oltre all'ipotensione ortostatica, le manifestazioni cliniche includono disturbi della sudorazione, impotenza e altre disfunzioni autonomiche, Sono caratterizzati il ​​sistema a cono, il sistema extrapiramidale, l'atassia cerebellare e altri sintomi neurologici somatici. Alcune persone credono che l'OPCA sia associato a sintomi neurologici autonomi, come ipotensione ortostatica, vertigini o sincope, impotenza, incontinenza urinaria, ecc., Ed è considerata la sindrome di Shay-Dregue. La SDS è attualmente considerata un tipo di atrofia del sistema multiplo (MSA).