Inibizione di ormone della crescita tumorale rilascio

Il somatostatinoma è un tumore derivato dalle cellule D dell'isolotto. Poiché il tumore rilascia una grande quantità di somatostatina (SS), provoca una combinazione di diarrea grassa, diabete, ipoacidità e colelitiasi. La somatostatina è un peptide costituito da 14 aminoacidi, è stato isolato per la prima volta dall'ipotalamo di ratto nel 1968 e si è scoperto che inibisce il rilascio dell'ormone della crescita e si chiama Somatotropin Release. -Inhibiting Factor (SRIF). È stato ora trovato che la somatostatina è presente nell'ipotalamo, nelle cellule D del pancreas, nello stomaco, nel duodeno e nell'intestino tenue e può inibire ampiamente il rilascio di vari peptidi. Pertanto, questo ormone non solo può inibire la secrezione endocrina ed esocrina, ma inibisce anche la peristalsi intestinale e la contrazione della cistifellea, quindi è anche noto come ormone inibitorio. Nel 1977, Ganda e Larsson descrissero per la prima volta il somatostatinoma in modo indipendente nei loro stessi rapporti. Krejs descrisse in modo completo le caratteristiche cliniche della malattia nel 1979. Il somatostatinoma è uno dei tumori endocrini funzionali più rari, finora non ci sono 50 casi in paesi stranieri e nessun rapporto è stato riportato in Cina. L'inizio di questa malattia è più vecchio, va dai 26 agli 84 anni, con un'età media di 51 anni. I pazienti maschi e femmine sono quasi uguali.