Glucosamina aspartilica
L'aspartil glucosamineuria è una malattia genetica autosomica recessiva causata dalla mancanza di asparagina glucosidasi nel corpo ed è caratterizzata da ritardo mentale, faccia ruvida, displasia ossea multipla e sangue periferico. Ci sono vacuoli nei linfociti e nessuna urina mucopolisaccaridica.
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