Ipopotassiemia periodica nei bambini

La paralisi periodica è un gruppo di malattie caratterizzate da paralisi flaccida ripetitiva e autolimitante del muscolo scheletrico. Secondo i cambiamenti del potassio sierico durante la sua insorgenza, può essere suddiviso in tre tipi di ipopotassiemia, iperkaliemia e potassio normale. La paralisi periodica ipopotassiemica è principalmente caratterizzata dalla paralisi flaccida parossistica del muscolo scheletrico e da una diminuzione del potassio sierico durante l'episodio. La malattia è autosomica dominante, con penetranza incompleta e si possono vedere casi sporadici. Il gene della malattia si trova nella regione del braccio lungo del cromosoma 1 (Iq3.1-3.2).