Sindrome neurobehcet pediatrica
La sindrome di Neurobehcet si riferisce alla sindrome di Behcet, che ha anche danni al sistema nervoso. Oltre alle tre principali caratteristiche della mucosa orale stomatite aftal, uveite oculare e ulcere dolorose della vulva, le caratteristiche cliniche mostrano spesso danni neurologici come paralisi, irritazione meningea e cambiamenti della personalità dopo un certo intervallo (media 6,5 anni) sintomi. È una malattia autoimmune dopo l'infezione. Il danno neurologico da esso causato è la principale causa di morte.
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