Sindrome da sclerosi tuberosa pediatrica

La sclerosi tuberosa, nota anche come sclerosi tuberosa, è anche nota come sindrome di Bourneville, sindrome di Pringle, placca materna Bourneville-Pringle e placca maculare simmetrica del fibroma vasodilatatore facciale (naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei). Ecc., È un tipo di sindrome neurocutanea. Con l'applicazione della tecnologia della biologia molecolare, la comprensione della malattia è ulteriormente migliorata e attualmente è considerata una malattia sistemica caratterizzata da difetti del tessuto multiorgano e amartomi, ad eccezione dei nervi periferici, dei muscoli scheletrici e dei coni pineali, che possono essere coinvolti in vitro. Tutti i tessuti e gli organi. Clinicamente, è caratterizzato da papule facciali simmetriche, convulsioni epilettiche, ritardo mentale, sistema nervoso e anomalie della retina nell'infanzia. Secondo i rapporti in letteratura, l'incidenza di questa malattia è circa 1 su 100.000 a 3 su 100.000. La prevalenza di maschi e femmine è di circa 1: 1 a 3: 1.