Il colangiocarcinoma

Il colangiocarcinoma si riferisce a un tumore maligno del dotto biliare extraepatico che origina dalla confluenza del dotto epatico sinistro e destro all'estremità inferiore del dotto biliare comune. Il colangiocarcinoma può essere suddiviso in tre tipi: colangiocarcinoma ilare o colangiocarcinoma superiore, colangiocarcinoma medio e colangiocarcinoma inferiore. Il colangiocarcinoma primario è raro, rappresentando dallo 0,01% allo 0,46% dell'autopsia comune, il 2% dell'autopsia dei pazienti con tumore e dallo 0,3% all'1,8% della chirurgia biliare. Il cancro alla cistifellea in Europa e negli Stati Uniti è da 1,5 a 5 volte quello del colangiocarcinoma, secondo i dati giapponesi è più del cancro alla cistifellea. Il rapporto tra maschio e femmina è approssimativamente da 1,5 a 3,0. L'età di esordio va dai 50 ai 70 anni, ma può essere osservata anche nei giovani.