Osteoartropatia emocromatotica

Questa malattia è causata da un anormale metabolismo del ferro, che provoca un eccessivo contenuto di ferro nel corpo e si deposita in vari organi interni per produrre vari sintomi. È clinicamente diviso in due tipi: spontaneo e secondario. Il primo è dovuto a disordini ereditari del metabolismo del ferro, che è caratterizzato da un eccessivo assorbimento del ferro, che provoca depositi patologici di ferro e alla fine provoca disfunzione di molti organi, in particolare fegato, pancreas, cuore e ipofisi. Le sue manifestazioni cliniche tipiche sono epatomegalia, diabete, pigmentazione della pelle e disfunzione sessuale. Alcuni casi possono manifestarsi con debolezza generale, perdita di peso, dolore addominale, dispnea ed edema. L'emocromatosi secondaria è per lo più secondaria a trasfusioni di sangue ripetute a lungo termine (come il numero di trasfusioni di sangue che possono raggiungere più di cento volte nel trattamento dell'anemia aplastica) e nel caso di un precedente trattamento con ferro. Può anche essere visto in malattie emolitiche, malnutrizione, carenza di vitamina A e diarrea a lungo termine. Nelle persone normali, il contenuto totale di ferro nel corpo è da 3 a 5 g. Quando il metabolismo del ferro è compromesso, può accumulare più di 25 g. 500 mg di ferro per 1000 ml di sangue intero durante la trasfusione di sangue. Si ritiene generalmente che quando il ferro in ingresso supera i 20 g, sta per verificarsi emocromatosi secondaria.