Sindrome di bronzo infantile
La sindrome del bambino in bronzo è una complicazione della terapia della luce. Nel 1972, Kopeman riportò per la prima volta un caso di un bambino prematuro (peso corporeo 1474 g) 4 giorni dopo la nascita, perché la bilirubina sierica raggiungeva i 359,1 μmol / L (21 mg%) e la bilirubina diretta era 137 μmol / L (8,0 mg%). Nei bambini con ittero, 48 ore dopo la fototerapia, la pelle del bambino era di colore grigio-marrone, il siero e l'urina avevano un colore simile ed era chiamato sindrome del bambino "bronzo".
Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.