Sindrome da reye pediatrica

La sindrome di Reye (sindrome di Reyes, RS) è un'encefalopatia acuta progressiva, nota anche come encefalopatia con steatosi viscerale, sindrome di Reye, sindrome dell'encefalopatia virale infettiva, steatosi massiccia della sindrome dell'encefalopatia epatica acuta, malattia del vomito, Lipidosi epatica e così via. Questa sindrome è una sindrome di origine clinica sconosciuta con encefalopatia acuta e steatosi epatica come principale caratteristica clinica ed è stata segnalata per la prima volta dal patologo pediatrico australiano Reye nel 1963. La sindrome di Reye è una malattia critica, spesso con sintomi di encefalopatia come aumento della pressione intracranica acuta, disturbi della coscienza e convulsioni a seguito di un'infezione da virus precursore. È spesso accompagnato da edema cerebrale grave, anomalie epatiche e disturbi metabolici. La maggior parte dei casi è stata fatale a causa della grave pressione intracranica e dell'ernia cerebrale o sono rimaste gravi sequele neurologiche. Si noti che questa malattia si verifica nei bambini di età inferiore ai 15 anni, comune nei bambini dai 2 ai 16 anni, neonati, bambini, distribuiti uniformemente, casi familiari occasionali. I bambini di età inferiore a 1 anno sperimentano spesso convulsioni con ipoglicemia, apnea e iperventilazione.