Sarcoma pediatrico dei tessuti molli

Il sarcoma dei tessuti molli è un tumore maligno che si verifica nel tessuto connettivo, inclusi tessuto sottocutaneo, muscoli, tendini, vasi sanguigni, spazi del tessuto connettivo e stroma di organi della cavità. Tranne quelli che si verificano nelle ossa, nel sistema endoteliale reticolare e nella gloria. Le cellule del sarcoma dei tessuti molli provengono da cellule staminali mesenchimali primitive e si trovano in mesoderma non segmentato, quindi possono crescere in diverse parti del corpo. La manifestazione clinica del sarcoma dei tessuti molli è una massa, ma la massa stessa non è funzionale, quindi i sintomi si verificano solo quando la massa aumenta e comprime il tessuto circostante. Compresi fibrosarcoma, istiocitoma fibroso maligno, liposarcoma, tumore del tessuto muscolare, emangiopericitoma, angiosarcoma, sarcoma sinoviale, tumore della guaina del nervo periferico maligno, sarcoma del tessuto molle acinato, sarcoma epidermoide, ecc. Sezione, ma senza caratteristici marker istochimici o immunologici, biologici. Il trattamento del sarcoma dei tessuti molli consiste principalmente nella resezione chirurgica e il grado di malignità varia ampiamente, con effetti di radioterapia e chemioterapia diversi per ciascun tumore specifico.