Sarcoma pediatrico di Ewing

Al momento, la maggior parte degli studiosi ritiene che il sarcoma di Ewings includa il tumore dell'osso di Ewing (precedentemente noto come sarcoma di Ewing), il tumore di Ewing all'esterno dell'osso, cioè il tumore neuroectodermico (tumore a cellule neuroepiteliali) e il tumore Askin (piccolo torace e polmone maligni Tumore cellulare). Studi di immunoistochimica, generazione di cellule e colture di tessuti hanno dimostrato che tutti e tre i tipi di tumori provengono da cellule staminali primordiali e si posizionano al secondo posto nei bambini con tumori ossei maligni primari. L'età prevalente è da 10 a 15 anni. Ai bambini di età inferiore ai 5 anni viene spesso diagnosticato un neuroblastoma. I ragazzi sono più comuni delle ragazze. I siti più comuni sono l'osso sacro, il femore, l'omero, il perone e la tibia. L'invasione di lunghe ossa tubolari si verifica spesso nella spina dorsale. Si verificano in costole, scapola, clavicola e vertebre sono rare.