Tipo di mucopolisaccaridosi Ⅶ
Questo tipo è anche chiamato sindrome della sindrome di Goldberg (Goldberg), deficit di glucuronidasi. È caratterizzato da intelligenza normale o leggermente ritardata, alterazioni scheletriche, viso speciale, nano, epatosplenomegalia ed ernia. L'eccesso di dermatan solfato può essere escreto nelle urine, che è una malattia autosomica recessiva, sebbene i difetti biochimici siano gli stessi, le manifestazioni cliniche e l'età di insorgenza sono diverse in ciascun caso.
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